Tıp
alanında yaşanan çığır açan gelişmeler sayesinde, çocuk sahibi olmak isteyen
çiftler ve anne adayları riskli gebelikler konusunda önceden
bilgilendirilebiliyor. Doğuma kadar geçen süre içerisinde anne karnında
gelişmeye devam eden bebeğe (fetusa) bazı testler uygulanarak bebeğin genetik
veya doğuştan riskli hastalıklara sahip olup olmadığı belirlenebiliyor. 14-19
Ekim 2018 tarihlerinde, Rio de Janeiro’da düzenlenen 22. Dünya Kadın
Hastalıkları ve Doğum Federasyonu (FIGO) Kongresi’nde “İkiz Gebeliklerde Tarama
Testleri” konusunu ele alan Acıbadem
Adana Hastanesi Perinatoloji ve Yüksek Riskli
Gebelikler Merkezi, Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Prof. Dr. Süleyman Cansun Demir, ikiz gebelik
durumunda yapılması gereken testler hakkında önemli bilgiler verdi.
Genetik farklılıklar
varsa
İkiz
gebelikler tek yumurta ikizi ve çift yumurta ikizi şeklinde ikiye ayrılıyor.
İkiz gebelikte gebelik türünün ayırt edilmesinin her zaman kolay olmadığının
altını çizen Prof. Dr. Süleyman Cansun
Demir, aradaki farkı, tek yumurta ikizlerinin genetik yapısının aynı
olması, çift yumurta ikizlerinin ise genetik yapılarında farklılıklar
gözlenmesi olarak açıklıyor.
İkiz gebelik durumunda bebeklerin genetik hastalıklara yatkınlığının belirlenebilmesi için gebeliğin belli aşamalarında yapılması gereken bazı testler mevcut. down sendromu Tarama Testleri ise bunların en başında gelen test konumunda bulunuyor.
Ense
kalınlığı testini 11 ila 14. haftalar arasında yaptırın
Down Sendromu tarama testlerinden ilki NT, yani ense kalınlığı ölçümü testi. Ultrason eşliğinde yapılan bu test ile bebeklerde herhangi bir risk olup olmadığı tespit edilebiliyor. Yine aynı haftalarda yapılan kan testleri sayesinde, NT testi ile paralel 3. ay tarama testi de gerçekleştiriliyor.
Bebekten anneye geçen
hücrelerin incelenmesi de mümkün
Prof. Dr. Süleyman Cansun Demir, fetustan yani anne karnında büyüyen bebekten annenin kanına geçen hücrelerin DNA’sının incelenmesinin de başka bir tarama testi türü olduğunu kaydediyor. 14. ve 18. haftalar arasında yapılan ve “Cell Free DNA” adı verilen bu test sayesinde Down Sendromu riskinde bir artış olup olmadığı belirlenebiliyor.
Ultrason incelemesi de
devrede
Gebeliğin ilerlemesiyle anne ve bebeklerin sağlığı için yapılan testlerin niteliğinin de değişebildiğini belirten Prof. Dr. Demir, hamileliğin 18. ve 23 haftaları arasında yapılan ultrasonografi incelemesi ile Down sendromu bulgularını değerlendirmenin mümkün olduğunu vurguluyor.
Risk artışı varsa
Bu
testlerde risk artışı saptanırsa kesin tanı için fetusa amniyosentez uygulanması
gerekiyor. Ancak amniyosentez uygulamasının örnekleme deneyimli perinatolog
hekimler tarafından yapılması kritik. Eğer fetuslardan birinde Down Sendromu
riski olduğu belirlenirse bebek sahibi olacak aile ve doktorun görüşmeleri ve ailenin
nihai kararı sonrasında söz konusu fetusa ‘indirgeme’ (fetosid – hasta fetüs için
gebeliğin sonlandırılması) işlemi uygulanabiliyor.
